本項目為鄭州市中心醫院一次性脈沖沖洗集污組件等12種醫用耗材采購，相關事宜公告如下：
一、項目名稱
鄭州市中心醫院一次性脈沖沖洗集污組件等12種醫用耗材采購
二、項目概況
資金來源： 自籌資金 交貨期： 7天
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序號 |
產品名稱 |
質量
層次 |
是否無菌 |
單位 |
技術參數 |
備注 |
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1 |
一次性脈沖沖洗集污組件 |
國產 |
是 |
個 |
高壓沖洗深創面，不易觸及的竇道、腔洞、潛行創面，并封閉收集沖洗廢液。 |
報價超過控制價不進入談判環節 |
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2 |
注射用交聯透明質酸鈉凝膠 |
國產 |
是 |
支 |
用做面部真皮組織中層至深層注射，糾正中重度鼻唇溝皺紋。 |
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3 |
重組膠原蛋白婦科凝膠敷料 |
國產 |
是 |
支 |
在陰道壁形成保護性凝膠膜，將其與外界細菌物理隔離，從而阻止病原微生物定植，用于治療陰道萎縮，提高陰道濕潤度，減輕陰道瘙癢、灼熱等癥狀。 |
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4 |
測試卡 |
進口 |
否 |
人份 |
運用電化學原理和光學原理，測全血中的pH值、血氣、電解質、葡萄糖、乳酸、)膽紅素和血氧參數。 |
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5 |
重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維 |
國產 |
是 |
瓶 |
面部真皮組織填充以糾正額部動力性皺紋，以及陰道松弛、陰道干澀、陰道萎縮等。 |
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6 |
一次性使用血液灌流器 |
國產 |
是 |
支 |
與血液凈化裝置配合進行血液灌流治療，與透析器聯合使用，進行體外循環血液灌流，用于清除終末期腎病患者體內以β2-MG為代表的中大分子毒素物質，減少透析并發癥的發生，提高長期透析患者的生存質量甚至生存率。 |
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7 |
一次性使用膽紅素血漿吸附器 |
國產 |
是 |
支 |
血漿吸附清除患者的膽紅素，治療重型肝炎、急慢性肝炎、膽汁淤積型肝炎引起的高膽紅素血癥。 |
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8 |
一次性使用換藥包 |
國產 |
是 |
個 |
PICC、CVC、中長導管及輸液港換藥，用于臨床縫合換藥拆線時使用。 |
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9 |
無菌醫用超聲耦合劑 |
國產 |
是 |
支 |
醫用滅菌超聲耦合劑，水性高分子凝膠型制劑，適用于經皮膚和經陰道超聲診斷或治療，用于透射聲波的中介媒質，檢查和治療時充當介質。 |
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10 |
造口護膚粉 |
國產 |
否 |
瓶 |
適用于腸造口、尿路造口周圍皮膚糞水性皮炎，肛周失禁性皮炎，讓造口周圍皮膚保持干爽，減輕滲出物對皮膚的刺激。 |
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11 |
醫用薄膜手套 |
國產 |
否 |
只 |
拍攝牙片及口腔CT用，醫生戴手上或手指上對患者病情進行檢查或觸檢。 |
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12 |
高頻電灼儀-電極 |
國產 |
否 |
根 |
盆底射頻治療適用于多種盆底功能障礙性疾病，包括但不限于：盆腔臟器脫垂、陰道松弛、性功能障礙、慢性盆腔痛、萎縮性陰道炎、外陰萎縮、外陰色澤改善、腹部松弛等。婦科的體表、淺表自然腔道手術中，對相應組織進行凝固、使組織變性。 |
三、供應商資格要求
1.中華人民共和國境內注冊，具有獨立法人資格，企業財務狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。
2.所提供的必須是供應商合法生產或代理的符合國家質量標準、行業標準和專業標準等相關標準的合格產品，并能確保在采購合同有效期內按照合同中規定的品名、廠家、規格、價格、批號、效期及時供貨。
3.生產廠家須具有醫療器械生產許可證（備案）；代理商（經銷商）須具有醫療器械經營許可證或經營備案憑證并有所響應產品的經營范圍。
4.不得有商業賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為，將被視為不合格。
5.具有良好的商業信譽和完善的售后服務體系，并能承擔采購項目供貨能力和服務。
6.在國家企業信用信息公示系統中不得存在被吊銷營業執照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應資質（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業名單并在處罰期限內，或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。
7.在“信用中國”網站查詢相關主體（含企業、企業法定代表人、授權委托人）未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息。
8.供應商經營行為必須符合國家法律、法規和有關規定。
9.本項目采購不接受聯合體報名。
四、報名須知
1.報名時間
2025年6月6日-2025年6月12日
【8:00-12:00 14:00-17:00（工作日）】
2.報名方式
鄭州市中心醫院采購管理辦公室郵箱（辦公樓四樓）
3.報名要求
3.1二類、三類醫療器械應提供的資質
3.1.1生產廠家資質：醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證（進口產品無需提供）、包含所響應產品的醫療器械生產產品登記表（進口產品無需提供）、營業執照（營業范圍應含所報產品）
3.1.2經營企業資質（若響應公司為生產廠家，無需提供）：營業執照（需含經營二、三類醫療器械）、醫療器械經營許可證（所報產品為三類醫療器械時提供，需包含所報產品類別）、醫療器械經營備案憑證（所報產品為二類醫療器械時提供，需包含所報產品類別）
3.2一類醫療器械應提供的資質
3.2.1生產廠家資質：一類醫療器械備案憑證、一類醫療器械備案信息表、醫療器械生產備案憑證（進口產品無需提供）、營業執照（進口產品無需提供）
3.2.2經營企業資質：營業執照（需包含經營一類醫療器械；若響應公司為生產廠家，無需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作為醫療器械管理的提供相關證明
3.3.2國家企業信用信息公示系統的企業信用信息公示報告、中國人民銀行企業信用報告、近半年完稅證明
3.3.3 在“信用中國”網站查詢相關主體（含企業、企業法定代表人、授權委托人）未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息
3.3.4 法人授權委托書、被授權人身份證
3.3.5進口產品提供產品授權書
在報名時間段內，請將以上資料掃描、加蓋公章并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表EXCEL版（附件1）一并發送至郵箱（cgbzxyy@163.com）。請電話聯系采購管理辦公室確認，待采購管理辦公室審核合格后，將采購文件發送至申請人郵箱。（PDF版資料命名為：邱老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+報名資料。EXCEL基本情況命名為：邱老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+基本情況表。）
五、評審
評審時間：另行通知
采購單位：鄭州市中心醫院
地 址：鄭州市桐柏北路16號
郵 編：450007
聯 系 人：邱老師
電 話：0371-67690148
郵 箱：cgbzxyy@163.com
發布日期：2025年6月6日
監督部門：紀檢監察室
監督電話：0371-67638524
附件1.xlsx
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