本項目為鄭州市中心醫院一次性使用膽胰管內窺鏡導管等12種醫用采購,相關事宜公告如下:
一、項目名稱
鄭州市中心醫院一次性使用膽胰管內窺鏡導管等12種醫用采購
二、項目概況
資金來源:自籌資金 交貨期:7天
|
序號 |
產品名稱 |
質量層次 |
單位 |
是否無菌 |
技術參數 |
備注 |
|
1 |
一次性使用膽胰管內窺鏡導管 |
進口 |
個 |
是 |
和數字成像控制器配合使用,可以提供圖像用于胰膽系統的診斷與治療,并為其他診療附件提供工作通道。 |
報價超過控制價不進入談判環節 |
|
2 |
一次性使用成像導管 |
國產 |
件 |
是 |
和成像控制器連接使用,為胰膽系統、闌尾腔的內鏡手術過程的診療應用提供顯像,并為其他診療工作提供通道,也可用于術中注射造影劑。 |
|
3 |
球囊擴張導管 |
國產 |
套 |
是 |
適用于膽總管狹窄,擴張消化道、呼吸道狹窄,輔助擴張治療用。 |
|
4 |
導絲 |
進口 |
個 |
是 |
預期用于輔助膽管和胰管內插管,及在實施內窺鏡下逆行性胰膽管造影(ERCP)時幫助通過困難的狹窄部位。 |
|
5 |
覆膜膽道支架 |
國產 |
個 |
是 |
可以用作膽道惡性狹窄的介入治療。 |
|
6 |
血漿置換組件 |
進口 |
套 |
是 |
PL1一次性使用血液成分分離器,COM.TEC 血細胞分離機一次性使用耗材,用于治療性血漿交換和紅細胞交換。 |
|
7 |
造口護理用品 |
進口 |
個 |
否 |
適用于有造口回縮并發癥,造口排泄物的收集。 |
|
8 |
膽道引流導管及附件 |
國產 |
套 |
是 |
適用于良性或惡性病變導致梗阻性黃疸術前,惡性病變引起膽道梗阻引流,急性梗阻性化膿性膽管炎患者,經皮肝膽道取石、支架置入或球囊擴張手術,放射介入或B超引導下診斷和治療手術時,經皮插入膽道進行膽汁引流。 |
|
9 |
一次性使用換藥包 |
國產 |
包 |
是 |
臨床用于清創換藥或縫合使用。 |
|
10 |
注射用修飾透明質酸鈉凝膠 |
進口 |
支 |
是 |
用在面部真皮組織中層及深層注射,可糾正中重度鼻唇溝皺紋。 |
|
11 |
硅凝膠乳房植入體 |
國產 |
只 |
是 |
可用于乳腺癌術后的外科重建和隆乳,為乳腺癌根治手術的補充治療。 |
|
12 |
呼吸道病原菌核酸檢測試劑盒(恒溫擴增芯片法) |
國產 |
人份 |
否 |
本試劑用于臨床呼吸道細菌感染較重的病人,檢測體外定性人痰液提取核酸中8種臨床常見下呼吸道病原菌(肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌、流感嗜血桿菌)。 |
三、供應商資格要求
1.中華人民共和國境內注冊,具有獨立法人資格,企業財務狀況良好,依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。
2.所提供的必須是供應商合法生產或代理的符合國家質量標準、行業標準和專業標準等相關標準的合格產品,并能確保在采購合同有效期內按照合同中規定的品名、廠家、規格、價格、批號、效期及時供貨。
3.生產廠家須具有醫療器械生產許可證(備案);代理商(經銷商)須具有醫療器械經營許可證或經營備案憑證并有所響應產品的經營范圍。
4.不得有商業賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為,將被視為不合格。
5.具有良好的商業信譽和完善的售后服務體系,并能承擔采購項目供貨能力和服務。
6.在國家企業信用信息公示系統中不得存在被吊銷營業執照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應資質(許可、認證)類證書,列入嚴重違法失信企業名單并在處罰期限內,或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。
7.在“信用中國”網站查詢相關主體(含企業、企業法定代表人、授權委托人)未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息。
8.供應商經營行為必須符合國家法律、法規和有關規定。
9.本項目采購不接受聯合體報名。
四、報名須知
1.報名時間
2025年6月3日-2025年6月9日
【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】
2. 報名方式
鄭州市中心醫院采購管理辦公室郵箱(辦公樓四樓)
3.報名要求
3.1二類、三類醫療器械應提供的資質
3.1.1生產廠家資質:醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品無需提供)、包含所響應產品的醫療器械生產產品登記表(進口產品無需提供)、營業執照(營業范圍應含所報產品)
3.1.2經營企業資質(若響應公司為生產廠家,無需提供):營業執照(需含經營二、三類醫療器械)、醫療器械經營許可證(所報產品為三類醫療器械時提供,需包含所報產品類別)、醫療器械經營備案憑證(所報產品為二類醫療器械時提供,需包含所報產品類別)
3.2一類醫療器械應提供的資質
3.2.1生產廠家資質:一類醫療器械備案憑證、一類醫療器械備案信息表、醫療器械生產備案憑證(進口產品無需提供)、營業執照(進口產品無需提供)
3.2.2經營企業資質:營業執照(需包含經營一類醫療器械;若響應公司為生產廠家,無需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作為醫療器械管理的提供相關證明
3.3.2國家企業信用信息公示系統的企業信用信息公示報告、中國人民銀行企業信用報告、近半年完稅證明
3.3.3 在“信用中國”網站查詢相關主體(含企業、企業法定代表人、授權委托人)未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息
3.3.4 法人授權委托書、被授權人身份證
3.3.5進口產品提供產品授權書
在報名時間段內,請將以上資料掃描、加蓋公章并以PDF版格式提交,同時申請人基本情況表EXCEL版(附件1)一并發送至兩個郵箱(zxyyzbb@163.com和937371681@qq.com)。請電話聯系采購管理辦公室確認,待采購管理辦公室審核合格后,將采購文件發送至申請人郵箱。(PDF版資料命名為:王老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+報名資料。EXCEL基本情況命名為:王老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+基本情況表。)
五、評審
評審時間:另行通知
采購單位:鄭州市中心醫院
地 址:鄭州市桐柏北路16號
郵 編:450007
聯 系 人:王老師
電 話:0371-67690148
監督部門:紀檢監察室
監督電話:0371-67638524
發布日期:2025年6月3日
附件1.xlsx