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序號

資格審查因素

說明與要求

1

法人或者其他組織的營業執照等證明文件，自然人的身份證明

（1）企業法人營業執照或營業執照。（企業投標提供）

（2）事業單位法人證書。（事業單位投標提供）

（3）執業許可證。（非企業專業服務機構投標提供）

（4）個體工商戶營業執照。（個體工商戶投標提供）

（5）自然人身份證明。（自然人投標提供）

（6）民辦非企業單位登記證書。（民辦非企業單位投標提供）

2

財務狀況報告相關材料

（1）供應商是法人（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人），提供本單位：

①2022年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注；

②基本開戶銀行出具的資信證明；

③財政部門認可的政府采購專業擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。

注：僅需提供序號①～③其中之一即可。

（2）供應商（其他組織和自然人）提供本單位：

①2022年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注；

②銀行出具的資信證明；

③財政部門認可的政府采購專業擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。

注：僅需提供序號①～③其中之一即可。

3

依法繳納稅收相關材料

供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納稅收憑據。（依法免稅的投標人，應提供相應文件證明依法免稅）

4

依法繳納社會保障資金的證明材料

供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納社會保險憑據。（依法不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明依法不需要繳納社會保障資金）

5

履行合同所必須的設備和專業技術能力的證明材料

①與本項目投標相關設備的購置發票、專業技術人員職稱證書、用工合同等；

②供應商具備履行合同所必須的設備和專業技術能力承諾函或聲明（承諾函或聲明格式自擬）。

注：僅需提供序號①～②其中之一即可。

6

參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明

按照磋商文件提供格式填寫。供應商“參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。

7

信用記錄查詢及使用

政府采購活動中查詢及使用供應商信用記錄的具體要求為：投標人未被列入“信用中國”網站失信被執行人、重大稅收違法失信主體、“中國政府采購網”政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、“中國社會組織政務服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信社會組織名單的投標人；（聯合體形式投標的，聯合體成員存在不良信用記錄，視同聯合體存在不良信用記錄）。

（1）查詢渠道：

①“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）

②“中國政府采購網”（www.ccgp.gov.cn）

③“中國社會組織政務服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）（僅查詢社會組織）；

（2）截止時間：同投標截止時間；

（3）信用信息查詢記錄和證據留存具體方式：經采購人確認的查詢結果網頁截圖作為查詢記錄和證據，與其他采購文件一并保存；

（4）信用信息的使用原則：供應商無須提供信用記錄查詢結果網頁截屏。經采購人認定的被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商、嚴重違法失信社會組織的供應商，將拒絕其參與本次政府采購活動。

8

投標人須具備的特殊

資質證書

1、投標產品如為第一類醫療器械，當投標人為產品制造商時，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》、《第一類醫療器械產品備案憑證》；當投標人為產品代理商或經銷商時，須提供有效的《營業執照》，《營業執照》經營范圍須包含第一類醫療器械經營。2、投標產品如為第二類、第三類醫療器械，當投標人為制造商時，須提供有效的《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；如投標人為產品代理商或經銷商時：所投產品為第二類醫療器械須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（如投標人醫療器械經營許可證及經營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫療器械經營許可證》）；如所投產品滿足招標文件采購清單技術規格及參數且為注冊標準更高的第三類醫療器械，須提供有效的《醫療器械經營許可證》3、投標產品如不作為醫療器械管理，提供有效的《營業執照》。

9

供應商身份證明及授權

（1）法定代表人身份證明或提供法定代表人授權委托書及被授權人身份證明。（法人響應提供）

（2）單位負責人身份證明或提供單位負責人授權委托書及被授權人身份證明。（非法人響應提供）

注：

①企業（銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業除外）、事業單位和社會團體供應商以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。

②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業：以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致；以非法人身份參加投標的，“單位負責人”指代表單位行使職權的主要負責人，應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。

③投標人為自然人的，無需填寫法定代表人授權書。

10

單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動

供應商提供與參加本項目投標的其他供應商之間，單位負責人不為同一人并且不存在直接控股、管理關系承諾函（承諾函格式自擬）。

11

為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商不得參加本項目投標

供應商提供未為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務承諾函（承諾函格式自擬）。

醫療設備名稱

技術參數要求

單位

數量

移動式C形臂X射線機

1、設備采用C 臂臺車和工作站一體式設計。

2、設備高壓發生器技術參數要求如下：

①最大輸出功率≥5.0KW；

②逆變頻率≥40kHz；

③最大電壓≥120KV；

④最大透視電流≥12mA；

⑤數字點片最大電流≥20.0mA；

⑥脈沖透視幀率包含1；2；4；8 幀。

3、球管系統技術參數要求如下：

①球管具備雙焦點；

②小焦點≤0.6mm；

③大焦點≤1.5mm；

④管套熱容量≥1.2MHU。

4、設備影像增強器技術參數要求如下：

①具備9；6；4.5英寸視野；

②線對分辨率≥2.2 lp/mm，灰度等級≥10級；

③數字攝像機分辨率1280×1024×10bit。

5、限束器技術參數要求如下：

①濾線柵柵比≤1/8；

②濾線柵密度≥80 L/cm。

6、顯示器技術參數要求如下：

①具備≥23 英寸液晶觸控顯示屏；

②最高分辨率≥1920×1080；

③灰階≥8bit；

④采用顯示器集成化臺車設計，配備1 臺高分辨觸摸顯示器。

7、系統控制功能技術參數要求如下：

①具有≥10英寸屏幕觸控操作功能；

②具有手閘、腳閘遙控曝光控制功能，腳踏曝光開關線纜≥10 米，且具有無線曝光控制和無線保存圖像控制功能；

③具有曝光模式、參數等設置功能，且具有全自動智能透視功能；

④配備激光定位系統 2 套 。

8、C形臂技術參數要求如下：

①源像距 SID≥98cm；

②開口≥80cm；

③弧深≥70cm；

④水平移動≥20cm；

⑤電動垂直升降≥40cm；

⑥左右擺角≥±12.5°；

⑦旋轉角度≥130°(-40°～ +90°)；

⑧軸向旋轉≥±175°。

9、圖像處理功能技術參數要求如下：

①具有患者信息編輯功能；

②具有圖像 360°旋轉功能；

③具有圖像實時窗寬、窗位處理功能；

④具有圖像實時動態降噪處理、實時邊緣增強處理功能；

⑤采用分屏技術顯示圖像技術，可實現 1,4,9 幅切換；

⑥具有圖像實時去除運動偽影處理功能；

⑦具有圖像實時金屬識別處理功能；

⑧具有 BMP、JPEG、DICOM、MP4格式圖像導出功能。

10、設備內置不間斷電源，滿電狀態下待機時間≥8小時。

11、負責完成設備的放射性職業病危害預評價和控制效果評價，并取得衛健委的批復文件；

12、負責完成設備2024年度的穩定性檢測，并取得檢測報告；

13、配備鉛防護用品：

工作人員用鉛頸套、鉛圍裙、鉛帽、鉛衣各1套，要求鉛當量0.5；移動鉛屏風1套，要求鉛當量2.0。

14、負責與我院現在用的HIS、LIS、PACS等信息化系統對接使用所發生的所有費用。

臺

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