許昌市中心醫院“高流量無創呼吸濕化治療儀”采購項目招標公告
法正項目管理集團有限公司受許昌市中心醫院的委托，就許昌市中心醫院“高流量無創呼吸濕化治療儀”采購項目進行競爭性磋商采購。現邀請符合本磋商文件規定條件的供應商前來磋商。
一、項目基本情況
（一）項目名稱：許昌市中心醫院“高流量無創呼吸濕化治療儀”采購項目
（二）項目編號：YLZB-F-C2023022號
（三）采購方式：競爭性磋商
（四）主要內容、數量及要求：高流量無創呼吸濕化治療儀，6臺。（詳見采購文件）
（五）預算金額：單價：3.5萬元，總價：21萬元；最高限價：單價：3.5萬元，總價：21萬元。
（六）交付（服務、完工）時間：自合同生效之日起15日內。
（七）交付（服務、完工）地點：許昌市中心醫院鹿鳴湖院區。
（八）是否允許進口：不允許
二、需要落實的政府采購政策
本項目落實節能環保、中小微型企業、殘疾人福利性單位扶持等相關政府采購政策。
三、供應商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規定；
（二）未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執行人、稅收違法黑名單的投標人；“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人；“中國社會組織政務服務平臺”網站（https://chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織；
（三）根據采購需求特點，提出供應商資格資質條件：
1、投標產品如為第一類醫療器械，當投標人為產品制造商時，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》、《第一類醫療器械產品備案憑證》；當投標人為產品代理商或經銷商時，須提供有效的《營業執照》，《營業執照》經營范圍須包含第一類醫療器械經營。
2、投標產品如為第二類、第三類醫療器械，當投標人為制造商時，須提供有效的《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；如投標人為產品代理商或經銷商時：所投產品為第二類醫療器械須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（如投標人醫療器械經營許可證及經營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫療器械經營許可證》）;如所投產品滿足招標文件采購清單技術規格及參數且為注冊標準更高的第三類醫療器械，須提供有效的《醫療器械經營許可證》
3、投標產品如不作為醫療器械管理，提供有效的《營業執照》。
（四）本次磋商不接受聯合體響應。
四、磋商文件的獲取：
1、請嚴格按照醫院報名要求準備報名資料，到許昌市中心醫院后勤保障綜合樓2樓醫學裝備部現場報名備案, 供應商確因其他原因無法到達現場報名，需要將報名資料加蓋公章的掃描件（pdf格式）發送至醫學裝備部郵箱并電話告知：shebeike3353017@163.com；電話：0374-3353017。通過報名資格審查的投標人及時與法正項目管理集團有限公司聯系獲取招標文件。逾期報名或報名資料不完整，采購人不予受理。
2、自2023年12月7日至2023年12月19日（法定節假日除外），每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:00（北京時間），請在醫院備案完成的供應商將授權委托書原件（需附法人及被委托人身份證）、營業執照復印件（上述原件的掃描件或圖片加蓋單位公章）發送至代理公司郵箱：80823424@qq.com報名（報名登記表見公告附件）。
3、磋商文件售價500元，售后不退。
五、競爭性磋商文件的遞交
1.投標文件遞交的截止時間：2023年12月20日17時00分。
2.遞交地址：許昌市蓮城大道許昌市公路養護中心辦公樓405室。（投標人須在投標截止時間前將投標文件郵寄或送至開標地點。）逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件，采購人不予受理。
注：使用順豐寄付（請務必在順豐快遞單上標注項目編號），許昌本地投標供應商可選順豐同城急送，投標供應商應充分考慮在途時間。
六、開標時間及開標地點：
1、開標時間：2023年12月21日上午8時30分
2、開標地點：許昌市蓮城大道1799號。
3、本次開標不再邀請應答人代表現場參加開標，開標現場由監督人員全過程監督并全程錄制音視頻備查。
七、本次采購公告在《中國采購與招標網》、《中國招標投標公共服務平臺》、《許昌市中心醫院官網》發布。
八、聯系方式
采購人：許昌市中心醫院
地址：許昌市文軒路666號
聯系人：李老師 聯系電話：0374-3353618
采購代理機構：法正項目管理集團有限公司
地址：許昌市蓮城大道1799號
聯系人：李女士 聯系電話：0374-2262777 15137458619
許昌市中心醫院
2023年12月7日
附件1：報名要求
請嚴格按照醫院報名要求準備報名資料，需要將報名資料加蓋公章的掃描件（pdf格式）發送至醫學裝備部郵箱并電話告知：shebeike3353017@163.com；通過報名資格審查的投標人及時與法正項目管理集團有限公司聯系獲取招標文件。逾期報名或報名資料不完整，采購人不予受理。
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序號
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資格審查因素
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說明與要求
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1
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法人或者其他組織的營業執照等證明文件，自然人的身份證明
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（1）企業法人營業執照或營業執照。（企業投標提供）
（2）事業單位法人證書。（事業單位投標提供）
（3）執業許可證。（非企業專業服務機構投標提供）
（4）個體工商戶營業執照。（個體工商戶投標提供）
（5）自然人身份證明。（自然人投標提供）
（6）民辦非企業單位登記證書。（民辦非企業單位投標提供）
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2
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財務狀況報告相關材料
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（1）供應商是法人（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人），提供本單位：
①2022年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注；
②基本開戶銀行出具的資信證明；
③財政部門認可的政府采購專業擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。
注：僅需提供序號①～③其中之一即可。
（2）供應商（其他組織和自然人）提供本單位：
①2022年度經審計的財務報告，包括資產負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動表及其附注；
②銀行出具的資信證明；
③財政部門認可的政府采購專業擔保機構的證明文件和擔保機構出具的投標擔保函。
注：僅需提供序號①～③其中之一即可。
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3
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依法繳納稅收相關材料
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供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納稅收憑據。（依法免稅的投標人，應提供相應文件證明依法免稅）
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4
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依法繳納社會保障資金的證明材料
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供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內任意一個月繳納社會保險憑據。（依法不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明依法不需要繳納社會保障資金）
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5
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履行合同所必須的設備和專業技術能力的證明材料
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①與本項目投標相關設備的購置發票、專業技術人員職稱證書、用工合同等；
②供應商具備履行合同所必須的設備和專業技術能力承諾函或聲明（承諾函或聲明格式自擬）。
注：僅需提供序號①～②其中之一即可。
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6
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參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明
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按照磋商文件提供格式填寫。供應商“參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。
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7
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信用記錄查詢及使用
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政府采購活動中查詢及使用供應商信用記錄的具體要求為：投標人未被列入“信用中國”網站失信被執行人、重大稅收違法失信主體、“中國政府采購網”政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信社會組織名單的投標人；（聯合體形式投標的，聯合體成員存在不良信用記錄，視同聯合體存在不良信用記錄）。
（1）查詢渠道：
①“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）
②“中國政府采購網”（www.ccgp.gov.cn）
③“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）（僅查詢社會組織）；
（2）截止時間：同投標截止時間；
（3）信用信息查詢記錄和證據留存具體方式：經采購人確認的查詢結果網頁截圖作為查詢記錄和證據，與其他采購文件一并保存；
（4）信用信息的使用原則：供應商無須提供信用記錄查詢結果網頁截屏。經采購人認定的被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商、嚴重違法失信社會組織的供應商，將拒絕其參與本次政府采購活動。
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8
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投標人須具備的特殊
資質證書
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1、投標產品如為第一類醫療器械，當投標人為產品制造商時，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》、《第一類醫療器械產品備案憑證》；當投標人為產品代理商或經銷商時，須提供有效的《營業執照》，《營業執照》經營范圍須包含第一類醫療器械經營。
2、投標產品如為第二類、第三類醫療器械，當投標人為制造商時，須提供有效的《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；如投標人為產品代理商或經銷商時：所投產品為第二類醫療器械須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》（如投標人醫療器械經營許可證及經營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫療器械經營許可證》）;如所投產品滿足招標文件采購清單技術規格及參數且為注冊標準更高的第三類醫療器械，須提供有效的《醫療器械經營許可證》
3、投標產品如不作為醫療器械管理，提供有效的《營業執照》。
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9
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供應商身份證明及授權
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（1）法定代表人身份證明或提供法定代表人授權委托書及被授權人身份證明。（法人響應提供）
（2）單位負責人身份證明或提供單位負責人授權委托書及被授權人身份證明。（非法人響應提供）
注：
①企業（銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業除外）、事業單位和社會團體供應商以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。
②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業：以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致；以非法人身份參加投標的，“單位負責人”指代表單位行使職權的主要負責人，應與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。
③投標人為自然人的，無需填寫法定代表人授權書。
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10
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單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動
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供應商提供與參加本項目投標的其他供應商之間，單位負責人不為同一人并且不存在直接控股、管理關系承諾函（承諾函格式自擬）。
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11
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為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商不得參加本項目投標
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供應商提供未為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務承諾函（承諾函格式自擬）。
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附件2：技術參數：
（一）采購清單
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醫療設備名稱
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技術參數要求
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單位
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數量
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高流量無創呼吸濕化治療儀
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1、設備需配備液晶顯示屏，采用全中文操作界面設計，可實時顯示溫度、流速、氧濃度、流量和治療時間等參數。
2、設備流量設置調節范圍需包含2L/min～80L/min，調節精度需多檔可選。
3、設備需可在高流速工作狀態下氣體溫度達到37℃，且氧濃度需可設置為100%。
4、設備需具有高流量模式和低流量模式等治療模式。
5、設備溫度設置范圍需包含29℃～37℃，調節精度需≤1℃。低流量模式需具有溫度保護功能。
6、設備需采用氣體回路獨立設計。
7、設備需具備溫濕度、流量、氧流量治療趨勢等數據存儲功能。
8、設備氧濃度調節需為21%～100%，調節精度需≤1%。
9、設備需可連接醫院中心供氧或外接流量瓶。
10、設備需具有氧濃度實時監測功能，氧濃度監測需采用無氧電池耗材設計。
11、設備需具有多檔可調的濕度補償功能。
12、設備需具有治療時間預設功能。
13、設備需配備原廠加溫呼吸管路、濕化水罐等附件。
14、設備需具有送氣溫度自動調節功能。
15、設備需配備移動臺車。
16、設備需具有呼吸管道檢測報警、氧源壓力報警、堵塞報警、水罐水位報警、氣體溫度報警和電源斷電等報警功能。
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臺
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3
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（二）設備配套耗材：
耗材清單：一次性使用呼吸回路管和一次性使用鼻氧管。
附件：3
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